जीव विज्ञान लेख
विकास, एंटीबायोटिक्स, बायोस्टैटिस्टिक्स, टैक्सोनॉमी - यह सब जैविक है, बेबी।
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धोखा पत्र / अद्यतन 06-01-2022
जीव विज्ञान जीवन का अध्ययन है, छोटे जीवाणुओं से लेकर विशाल लाल लकड़ी के पेड़ों से लेकर मनुष्य तक। जीव विज्ञान को समझना कुछ मूल बातें जानने से शुरू होता है, जैसे यूकेरियोटिक कोशिका संरचना और सामान्य लैटिन और ग्रीक जड़ें जो आपको कभी-कभी कठिन शब्दावली को समझने में मदद करेंगी।
धोखा पत्र देखेंचीट शीट / अपडेट 02-25-2022
जीव विज्ञान जीवित दुनिया का अध्ययन है। सभी जीवित चीजों में कुछ सामान्य गुण होते हैं: वे कोशिकाओं से बने होते हैं जिनमें डीएनए होता है; वे अपनी कोशिकाओं और शरीर के अंदर व्यवस्था बनाए रखते हैं; वे अपने सिस्टम को विनियमित करते हैं; वे पर्यावरण में संकेतों का जवाब देते हैं; वे अपने और अपने पर्यावरण के बीच ऊर्जा स्थानांतरित करते हैं; वे बढ़ते और विकसित होते हैं; वे पुनरुत्पादन करते हैं; उनके पास ऐसे लक्षण हैं जो समय के साथ विकसित हुए हैं।
धोखा पत्र देखेंचीट शीट / अपडेट 02-24-2022
आणविक और कोशिका जीव विज्ञान का अध्ययन करना चुनौतीपूर्ण हो सकता है, लेकिन यदि आप सूक्ष्म जीव विज्ञान, जैव प्रौद्योगिकी, या आनुवंशिकी को आगे बढ़ाना चाहते हैं तो यह आवश्यक है। आणविक और कोशिका जीव विज्ञान को समझने के लिए मैक्रोमोलेक्यूल्स के चार समूहों को जानना आवश्यक है; केंद्रीय हठधर्मिता और सेलुलर श्वसन की प्रक्रियाएं; और यूकेरियोटिक कोशिकाओं के आवश्यक घटक।
धोखा पत्र देखेंचीट शीट / अपडेट 02-23-2022
बायोस्टैटिस्टिक्स में नमूना आकार का अनुमान लगाने के लिए, आपको महत्व के प्रभाव के आकार, या प्रभाव के आकार के बारे में जानना चाहिए। यदि वास्तविक प्रभाव आकार "महत्वपूर्ण" आकार से कम है, तो आपको परवाह नहीं है कि परीक्षण निरर्थक है। कुछ शॉर्टकट के साथ, आप कई सामान्य सांख्यिकीय परीक्षणों के लिए एक महत्वपूर्ण प्रभाव आकार चुन सकते हैं और पता लगा सकते हैं कि आपको कितने विषयों की आवश्यकता है, उस प्रभाव आकार के आधार पर। यहां सभी ग्राफ़, टेबल और अंगूठे के नियम 80 प्रतिशत शक्ति के लिए हैं और 0.05 अल्फ़ा (अर्थात, नमूना आकार जिसकी आपको आवश्यकता है ताकि एपी मान प्राप्त करने की 80 प्रतिशत संभावना हो जो 0.05 से कम या उसके बराबर हो)। यदि आप शक्ति और अल्फा के अन्य मूल्यों के लिए नमूना आकार चाहते हैं, तो इन सरल स्केल-अप नियमों का उपयोग करें: 80 प्रतिशत के बजाय 90 प्रतिशत शक्ति के लिए: एन को एक तिहाई से बढ़ाएँ (एन को 1.33 से गुणा करें)। 0.05 के बजाय α = 0.01 के लिए: एन को आधा बढ़ाएँ (एन को 1.5 से गुणा करें)। 90 प्रतिशत शक्ति और α = 0.01 के लिए: डबल एन (एन को 2 से गुणा करें)।
धोखा पत्र देखेंचीट शीट / अपडेट 02-18-2022
जब आप सूक्ष्म जीव विज्ञान का अध्ययन कर रहे हैं, तो आपको जीवन के तीन क्षेत्रों के बीच महत्वपूर्ण अंतर जानने की जरूरत है, वैज्ञानिक कैसे जीवों का नाम और वर्गीकरण करते हैं, और वैज्ञानिक सूक्ष्मजीवों की पहचान कैसे करते हैं।
धोखा पत्र देखेंलेख / अद्यतन 04-10-2020
डीएनए इतना छोटा है कि आप इसे इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से मुश्किल से देख सकते हैं - और फिर भी, लोगों ने यह पता लगाया है कि इसे कैसे पढ़ना है, इसे कॉपी करना है, इसे टुकड़ों में काटना है, इसे सॉर्ट करना है, और इसे नए संयोजनों में वापस एक साथ रखना है। जब दो अलग-अलग स्रोतों के डीएनए को एक साथ जोड़ा जाता है, तो पैचवर्क डीएनए अणु को पुनः संयोजक डीएनए कहा जाता है। उदाहरण के लिए, वैज्ञानिकों ने ई. कोलाई से मानव जीन और डीएनए को संयोजित किया है और फिर पुनः संयोजक डीएनए को ई. कोलाई में रखा है ताकि जीवाणु मानव प्रोटीन बना सके। डॉक्टर इन प्रोटीनों जैसे इंसुलिन का उपयोग मानव रोगों के इलाज के लिए कर सकते हैं। वे उपकरण जो वैज्ञानिकों को इन अद्भुत तरीकों से डीएनए में हेरफेर करने देते हैं, उन्हें पुनः संयोजक डीएनए तकनीक कहा जाता है। डीएनए को प्रतिबंध एंजाइमों के साथ काटने से बैक्टीरिया एंजाइम बनाते हैं जिन्हें प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिअस कहा जाता है, या अधिक सामान्यतः, प्रतिबंध एंजाइम, जो डीएनए के स्ट्रैंड को छोटे टुकड़ों में काटते हैं। बैक्टीरिया वायरस पर हमला करने से लड़ने के लिए प्रतिबंध एंजाइम का उपयोग करते हैं, वायरल डीएनए को काटते हैं ताकि वायरस जीवाणु कोशिका को नष्ट न कर सके। डीएनए को छोटे टुकड़ों में काटने के लिए वैज्ञानिक प्रयोगशाला में प्रतिबंध एंजाइम का उपयोग करते हैं ताकि वे डीएनए का अधिक आसानी से विश्लेषण और हेरफेर कर सकें। प्रत्येक प्रतिबंध एंजाइम एक विशिष्ट अनुक्रम में डीएनए को पहचानता और काटता है जिसे प्रतिबंध स्थल कहा जाता है। इकोआर 1 नामक प्रतिबंध एंजाइम अनुक्रम में डीएनए को काटता है। 5'जीएएटीटीसी3'। यदि आप डीएनए और एक प्रतिबंध एंजाइम को मिलाते हैं, तो एंजाइम उन सभी प्रतिबंध स्थलों को ढूंढेगा जिन्हें वह पहचानता है और उन स्थानों पर डीएनए को काटता है। प्रतिबंध एंजाइम डीएनए के टुकड़ों को काटना और संयोजन करना आसान बनाते हैं। उदाहरण के लिए, यदि आप एक मानव जीन को एक जीवाणु प्लास्मिड में डालना चाहते हैं, तो आप इन चरणों का पालन करेंगे: एक प्रतिबंध एंजाइम चुनें जो डीएनए को काटते समय चिपचिपा अंत बनाता है। चिपचिपा सिरा एकल-फंसे डीएनए के टुकड़े होते हैं जो पूरक होते हैं और कर सकते हैं हाइड्रोजन बांड बनाते हैं। चिपचिपा सिरों का निर्माण करने वाले प्रतिबंध एंजाइम डीएनए रीढ़ की हड्डी को विषम रूप से काटते हैं ताकि एकल-फंसे डीएनए का एक टुकड़ा प्रत्येक छोर से लटक जाए। उदाहरण के लिए, चित्र में दिखाए गए चिपचिपे सिरों में क्रम 5'AATT3' और 3'TTAA5' हैं। ए और टी पूरक आधार जोड़े हैं, इसलिए ये छोर हाइड्रोजन बांड बना सकते हैं और इस प्रकार एक दूसरे से चिपक सकते हैं। प्रतिबंध एंजाइम के साथ मानव डीएनए और जीवाणु प्लास्मिड को काटें। यदि आप एक प्लास्मिड डीएनए और मानव डीएनए को एक ही प्रतिबंध एंजाइम के साथ काटते हैं, तो सभी डीएनए टुकड़ों के समान चिपचिपे सिरे होंगे। मानव डीएनए और जीवाणु प्लास्मिड को मिलाएं। दो प्रकार के डीएनए में एक ही चिपचिपे सिरे होते हैं, इसलिए प्लास्मिड डीएनए और मानव डीएनए के कुछ टुकड़े एक साथ रहेंगे। इस प्रकार, कुछ प्लास्मिड प्लास्मिड में डाले गए मानव जीन के साथ समाप्त हो जाएंगे। डीएनए की रीढ़ की हड्डी को सील करने के लिए डीएनए लिगेज का उपयोग करें। डीएनए लिगेज डीएनए में कटे हुए स्थानों पर सहसंयोजक बंधन बनाएगा, जो डीएनए के किसी भी टुकड़े को एक साथ जोड़ देगा। कोई भी प्लास्मिड जिसमें मानव डीएनए होता है, पुनः संयोजक होता है। इन प्लास्मिडों को अब जीवाणु कोशिकाओं में डाला जा सकता है। रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस के साथ सीडीएनए वैज्ञानिक बैक्टीरिया के साथ यूकेरियोटिक डीएनए को संयोजित करने के लिए पुनः संयोजक डीएनए तकनीक का उपयोग करते हैं और फिर बैक्टीरिया कोशिकाओं में यूकेरियोटिक जीन पेश करते हैं। हालांकि, बैक्टीरिया यूकेरियोटिक जीन का उपयोग प्रोटीन बनाने के लिए नहीं कर सकते हैं जब तक कि यूकेरियोटिक जीन से इंट्रोन्स को हटा नहीं दिया जाता है। वैज्ञानिक पूरक डीएनए (सीडीएनए) के रूप में इंट्रो-मुक्त यूकेरियोटिक जीन बनाकर इस समस्या को हल करते हैं। सीडीएनए यूकेरियोटिक एमआरएनए से बना है जिसे पहले से ही इंट्रोन को हटाने के लिए जोड़ा गया है। निम्नलिखित आंकड़ा सीडीएनए बनाने के चरणों को दिखाता है: पृथक एमआरएनए उस प्रोटीन के लिए जिसमें आप रुचि रखते हैं। एंजाइम रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस का उपयोग एकल-फंसे डीएनए अणु को बनाने के लिए करें जो एमआरएनए का पूरक है। रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस एक वायरल एंजाइम है जो डीएनए बनाने के लिए आरएनए को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है। डीएनए अणु के लिए एक साथी स्ट्रैंड बनाने के लिए रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस या डीएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करें, सीडीएनए के एक डबल-स्ट्रैंडेड अणु का निर्माण करें। एक पुस्तकालय में जीन क्लोनिंग वैज्ञानिक डीएनए पुस्तकालयों में काम कर रहे डीएनए को संग्रहीत करते हैं, पुनः संयोजक डीएनए अणु जिसमें जीन होता है ब्याज की। एक बार एक जीन को डीएनए लाइब्रेरी में डाल दिया जाता है, डीएनए क्लोनिंग जीन की कई समान प्रतियां बनाती है। एक जीन को एक पुस्तकालय में क्लोन करने के लिए, आपको सबसे पहले जीन को एक वेक्टर में डालना होगा। एक वेक्टर, जैसे कि प्लास्मिड या वायरस, डीएनए को एक सेल में ले जाने में मदद करता है। निम्नलिखित आंकड़ा एक जीन को एक वेक्टर में पेश करने की प्रक्रिया को दिखाता है और फिर जीन को एक पुस्तकालय में क्लोन करना। उसी प्रतिबंध एंजाइम का उपयोग करके, वेक्टर और डीएनए को क्लोन करने के लिए जीन को काटें। इस तरह, वेक्टर और क्लोन किए जाने वाले डीएनए के समान चिपचिपे सिरे होंगे। क्लोन करने के लिए वेक्टर और डीएनए को एक साथ मिलाएं और डीएनए लिगेज जोड़ें। कुछ वैक्टर क्लोन किए जाने वाले जीन को उठाएंगे। डीएनए लिगेज सहसंयोजक बंधन बनाएगा, जीन को वैक्टर में सील कर देगा। जीन लेने वाले वैक्टर पुनः संयोजक होते हैं। कोशिकाओं की आबादी में वेक्टर का परिचय दें। वेक्टर को कोशिकाओं के अंदर पुन: पेश किया जाएगा। एक बार वेक्टर के पुनरुत्पादन के बाद, जीन को क्लोन कर दिया गया है। एक जीन को क्लोन करना जीव के क्लोनिंग के समान नहीं है। एक जीन की क्लोनिंग का अर्थ है एक जीन की कई प्रतियां बनाना, जबकि एक जीव की क्लोनिंग का अर्थ है एक ऐसा जीव बनाना जो दूसरे के समान हो (जैसे भेड़ डॉली)। इसलिए, जब कोई क्लोनिंग के बारे में बात करता है, तो सुनिश्चित करें कि आप जानते हैं कि उनका कौन सा संस्करण है! डीएनए पुस्तकालय पुनः संयोजक वैक्टर हैं जो जीनों को संग्रहीत करते हैं और उन्हें वैज्ञानिकों के लिए आसान रखते हैं। डीएनए पुस्तकालय वैज्ञानिकों के लिए डीएनए के साथ काम करना आसान बनाते हैं, जिसमें वे रुचि रखते हैं, जैसे किसी विशेष प्रकार की कोशिका या जीव का डीएनए। वैज्ञानिक कई प्रकार के डीएनए पुस्तकालयों का उपयोग करते हैं: डीएनए पुस्तकालयों में एक वेक्टर में डाले गए डीएनए के टुकड़े होते हैं। सीडीएनए पुस्तकालयों में वैक्टर में डाले गए सीडीएनए के टुकड़े होते हैं। जीनोमिक पुस्तकालयों में डीएनए के टुकड़े होते हैं जो एक जीव के पूरे जीनोम का प्रतिनिधित्व करते हैं। डीएनए जांच के साथ एक जीन ढूँढना एक पुस्तकालय में जीन क्लोन किए जाने के बाद, वैज्ञानिक उन वैक्टरों को खोजने के लिए डीएनए जांच का उपयोग करते हैं जिनमें रुचि के विशिष्ट जीन होते हैं। जांच एकल-फंसे डीएनए के टुकड़े हैं जिनका उपयोग किसी विशेष डीएनए अनुक्रम का पता लगाने के लिए किया जाता है (निम्न चित्र देखें)। जांच एक अनुक्रम के साथ की जाती है जो उस अनुक्रम के पूरक है जिसे आप ढूंढ रहे हैं। एक जांच का उपयोग करना मछली पकड़ने जाने जैसा है - आप अपनी इच्छित चीज़ (एक निश्चित जीन) को पकड़ने के लिए सही चारा (एक पूरक अनुक्रम) का उपयोग करते हैं। प्रोब हाइड्रोजन बांड के साथ उनके पूरक अनुक्रम से जुड़ेंगे। उदाहरण के लिए, यदि आप एक ऐसे जीन की तलाश कर रहे हैं जिसमें अनुक्रम 5'TAGGCT3' है, तो आप अनुक्रम 3'ATCCGA5' के साथ एक जांच करेंगे। जांच को फ्लोरोसेंट या रेडियोधर्मी मार्कर के साथ भी लेबल किया जाता है ताकि आप उनका पता लगा सकें एक डीएनए नमूना। डीएनए का पता लगाने के लिए एक जांच का उपयोग करने के लिए, निम्नलिखित चरणों को पूरा करें: रुचि के जीन की जांच के लिए डीएनए नमूना तैयार करें। आप डीएनए को कई अलग-अलग रूपों में देख सकते हैं - एक जेल में डीएनए, एक माइक्रोस्कोप स्लाइड से जुड़ा डीएनए, और यहां तक कि एक प्लेट पर कॉलोनियों में डीएनए। जांच के लिए इनमें से किसी भी नमूने को तैयार करने के लिए, आपको डीएनए को गर्मी या रसायनों के साथ इलाज करना चाहिए ताकि इसे एकल-फंसे और डीएनए के दूसरे स्ट्रैंड के साथ जोड़ा जा सके। अपने डीएनए नमूने की सतह पर अपने डीएनए जांच को धोएं। जांच नमूने में इसके पूरक अनुक्रम से जुड़ी होगी। रुचि के जीन को खोजने के लिए अपनी जांच का पता लगाएं। प्रकाश की एक निश्चित तरंग दैर्ध्य फ्लोरोसेंट जांच को सक्रिय करती है। फोटोग्राफिक फिल्म को बेनकाब करने के लिए उपचारित डीएनए का उपयोग करके रेडियोधर्मी जांच का पता लगाया जाता है।
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